Doar sangue é um ato que as vezes pode parecer comum e universal, mas nem todo mundo aceita isso. Ok, aceitando ou não, as pessoas ainda continuam precisando de gestos como esse!

Todos precisam ter a consciência que não é somente em um transplante que a transfusão de sangue é muito importante, infelizmente ainda não inventaram sangue artificial igual o da série True Blood, e a todo momento alguém pode precisar, ou até mesmo você um dia possa precisar de algumas bolsinhas de sangue.

Antes de fazer qualquer doação, é muito importante que preste atenção se você realmente pode doar. São realizadas algumas perguntas e exames antes da doação, mas para prevenir e antecipar o trabalho preste atenção em algumas coisas que, talvez, indiquem se você pode doar ou não.

Você não poderá doar sangue se:

♥ tiver idade inferior a 16 anos ou superior a 69 anos;

♥ tiver peso inferior a 50 kilos;

♥ estiver com anemia no teste realizado imediatamente antes da doação;

♥ estiver com hipertensão ou hipotensão arterial no momento da doação;

♥ estiver com aumento ou diminuição dos batimentos cardíacos no momento da doação;

♥ estiver com febre no dia da doação;

♥ estiver grávida;

♥ estiver amamentando, exceto se o parto tenha ocorrido há mais de 12 meses;

♥ se vier acompanhado de crianças menores de 10 anos sem a presença de um outro adulto para cuidar delas.

Então é isso, antes de sair correndo para fazer uma doação de sangue, não vai esquecer de ler mais sobre o assunto. Mesmo porque na duvida, não doe! Procure um Hemocentro e se informe melhor: http://www.prosangue.sp.gov.br/

Você é um doador de sangue? O que acha da iniciativa? Comente.

A história de hoje, é da Nastya Zhidkova, que é considerada a albina mais linda da Russia. Há quem diga que ela seja a mais linda do mundo e até mesmo do planeta, mas títulos como esses são bem difíceis de dar a alguém, mas que ela é linda, isso não é de se negar!

Para quem não sabe o albinismo é um distúrbio congênito que provoca a ausência total ou parcial de melanina, pigmento responsável por dar cor aos cabelos, olhos, pele e pelos.

Isso ocorre por um “defeito” biológico que não produz uma enzima que está diretamente envolvida no processo de síntese da melanina. A falta de pigmentação pode representar um grande transtorno, podendo ocasionar problemas na visão e câncer de pele.

A doença não tem cura, mas a pessoa tem que ter sérios cuidados ao sair no sol. O que significa também, que o albino pode levar uma vida normal e é assim que a Nastya vive.

A garota de 16 anos, que mora em Moscou, é bastante fã da cultura japonesa e às vezes é modelo também.

Conhecida por todos na internet como a "Rainha Elfo", basta você procurar o nome dela na Google, que milhares de fotos fantásticas dela aparecerão.

Sempre que possível tento mostrar no blog, histórias de pessoas que por alguma limitação, teriam todos os motivos para se trancafiar e viver isolada de todo o mundo lá fora, mas com muita alta estima e confiança em si mesmo, mostra que talvez um cilindro de oxigênio ou cadeira de rodas, não é necessariamente um empecilho para se viver normalmente.

A história de hoje é da Dominika Budzynska, uma polonesa de 21 anos que nasceu com "Atrofia Muscular Espinhal" e que por esse motivo vive em uma cadeira de rodas.

Agora pensa em uma pessoa linda, apesar de tudo Dominika é uma maquiadora maravilhosa e fotografa como ninguém!

Também tem um blog chamado "DOMINIKA BUDZYŃSKA - MAKIJAŻE, MODA I FOTOGRAFIA", onde ela registra todos os seus momentos, publica fotografias e dá dicas de maquiagem. O único problema é que tudo é escrito em polonês, mas em alguns posts ela fotografa passo-a-passo de como aplicar uma sombra lindamente, então fica bem fácil de aprender.

Sem dúvida ela é mais um exemplo de que sim, é possível viver bem apesar de ter qualquer tipo de limitação! Afinal, alguns limites só existem se você acreditar que eles são possíveis.

Blog: http://www.dominikabudzynska.blogspot.com.br/

Já conheciam a história da Dominika ou o blog dela? Comente.

Parece estranho, mas isso existe sim. Quem usa oxigênio de cilindros habitualmente ou até mesmo, apenas, durante a noite (como eu) tem que pagar por cada cilindro. Calma, vou explicar!

Um cilindro em média dura uma semana, dentro dele existe oxigênio medicinal, que é o que a pessoa precisa quando os pulmões não funcionam tão bem quanto da maioria das pessoas. A cada semana esse cilindro tem que ser recarregado e essa recarga pode custar em torno de R$600,00 (seiscentos reais).

Antigamente era bem mais burocrático para se conseguir o recurso gratuitamente em casa, mas hoje em dia você só precisa de um relatório médico onde diz que a pessoa precisa do O². Depois disso é levar à Secretaria de Saúde, e lá você tem as informações certas de como não "precisar pagar para respirar".

Atualmente, as prefeituras até fornecem concentradores de oxigênio, que são uma espécie de caixa que ao ser ligada na tomada, faz o mesmo efeito que o cilindro.

Esse tal concentrador que eles fornecem é bem simples, um pouco pesado e de portátil só tem o fato dele poder ser ligado em qualquer tomada. Porque além de ser muito pesado mesmo, ele é enorme e faz o barulho mais bizarro do mundo!

Para ter um concentrador portátil daqueles de verdade, que são do tamanho de uma bolsinha e pode ser levado no avião, ônibus, ao parque e a qualquer outro lugar que você esteja afim de passear livremente, custa em média R$11.999,90 (onze mil, novecentos e noventa e nove reais e noventa centavos), ou seja, muita gente precisa pagar para respirar e você nem sabia!
Pronto acabo o momento realidade e agora já podemos voltar a programação normalmente do blog. Ou vocês aceitam mais posts assim?

O que acha da ideia de ter que pagar para respirar? Você passa por uma situação semelhante? Comente.

No inicio do mês avisei que estava participando de um projeto chamado "Bloquinho Viajante" (que você pode ler mais sobre ele aqui), aonde tem o principal objeto de levar um bloquinho a 20 blogueiras. Cada uma delas tem o desafio de usar e abusar da criatividade e preencher ele com o que acha bacana, inspirador ou que simplesmente ama muito!

Confesso que fiquei com medinho, afinal o que posso fazer? Quando eu vi o que o pessoal já tinha jeito eu fiquei pensando "Ai meu Deus e agora?", ao mesmo tempo que tinha que ser original, tinha que também expressar algo que me inspirava muito!

Foi ai que lembrei, das minha colagens, afinal desde que estava no ensino fundamental venho desenvolvendo essa arte super, ultra mega, avançada. Nunca gostei de recortar palavras para fazer as atividades da escola, mas quando tinha que recortar as minhas imagens favoritas de uma revista super antiga e encapar um caderno... Era comigo mesmo! 

Então juntando o útil ao agradável, decide recortar algumas imagens de filmes, indicar alguns de quebra e ainda deixar uma mensagem super fofa. Que vocês podem conferir nas fotos a seguir!

Alias, gostaria de agradecer ao Photoshop a sua ótima função de tirar o tremor das imagens, realmente ajuda muito e antes mais nada me desculpar pela demora do post. Espero que gostem, foi um amor participar desse projeto <3

Já andei falando por aqui, mas sempre acho bom lembrar, quando criei o blog eu simplesmente só escrevia, deixava a minha opinião e no fundo escondia quem estava aqui do outro lado dessa tela. Só que, com o tempo, senti certa necessidade de contar que era dependente de oxigênio e que mesmo assim, era uma pessoa normal como qualquer outra. Afinal, não sou a doença que tenho, apenas convivo com ela naturalmente todos os dias.

Antes de tomar essa decisão, fui procurar na internet outras pessoas que pensavam assim e que tinham um blog ou vlog, e como já esperava existiam poucas, digamos que muito menos do que se tem hoje!

Mas entre as pessoas que achei, estava Talia Castellano, uma garotinha de 13 anos, com câncer e que publicava videos maravilhosos com tutoriais de maquiagem no You Tube.

E o que mais me chamou atenção entre as outras pessoas que tinha encontrado, é que ela realmente era um sucesso! Convidada para ser mais uma Covergirl da marca de maquiagens, com fãs no mundo inteiro e com um talento impressionante.

Mas nos últimos meses Talia não andava muito bem, mas assim como eu, uma pessoa com problemas de saúde, também tem suas oscilações, por isso, preferi não acompanhar muito, diante de algumas experiências que já tive.

Os familiares continuavam publicando fotos da situação atual dela no Instagram, afinal Talia era uma pessoa publica agora e as pessoas necessitavam de noticias suas. 

Então terça feira da semana passada a notícia triste chegou! Infelizmente Talia não resistiu à doença. Contudo, sua história nos dá a certeza que podemos ser quem quisermos ser, independente das nossas condições.

O que nos faz ser pior que as outras pessoas não é a doença e sim como a enxergamos! Talia enxergou a doença como uma forma de fazer quem estava a sua volta mais feliz e confiante, foi um grande exemplo a todos nós! 

Como havia dito, essa semana fiz 20 anos e pra mim isso é muito importante. Não só pra mim, mas para todos da minha família e as pessoas que convivem comigo.

Aos meu amigos, eu só tenho a agradecer e por mais que aquele seu parente fale "Amigo é a sua família! ou Não confie nas outras pessoas", não acredito nessas premissas, pois por mais que seja um tempo difícil para os sonhadores, acredite, pessoas só são especiais com outras pessoas especiais ao seu lado. 

O seu amigo pode ser seu primo, sua prima, tio, aquela sua tia ou até a sua mãe que sempre está ao seu lado, que quando pequena te ensinou a se defender dos dragões da vida. E ainda, tem aquelas pessoas que só conhecemos em uma sala de aula, a qual se tornou a irmã que você nunca teve. Amigos não precisa ser apenas família, afinal, filhos são criados para o mundo e é lá fora que também devemos adquirir a confiança das pessoas.

Esse ano a minha família organizou uma festa surpresa pra mim, daquelas de chegar com a casa cheia e com um bolo enorme na mesa. Com bexiga na parede, retrospectiva com as suas músicas favoritas com direito a um primo te zoando, muito brigadeiro e bolo de chocolate com morango!

Se eu desconfiei? Bem, não! Aonde que alguém pode imaginar que pessoas poderiam se reunir por um único objetivo com menos de 1,50cm?

Realmente eu só tenho a agradecer, por ter pessoas tão especiais ao meu lado e por todo dia ter a oportunidade de demostrar isso. E pra você que lê o blog e imagina não ser especial, pense o quanto é lindo poder enxergar o céu, levantar de manhã para ir trabalhar, ter um cabelo que por mais que reclame dele todo dia é seu, de como é bom comer a sobremesa antes do almoço, andar com as suas próprias pernas ou simplesmente respirar e viver do seu jeito.

Por mais que muitos não se pronunciam, com medo, imagino, digo a esses que não sintam medo de se acharem diferentes. Se você passa por algo ruim, com certeza você é especial o bastante para passar por isso e ser tratado como qualquer pessoa. 

E aquelas pessoas que te tratam diferente pelo o que você tem? Ha, essas são só um pouquinho idiotas e não merecem seu carinho. O mundo é o seu limite e tenho certeza que na próxima esquina é possível encontrar alguém que não liga para isso.

Cabelos crescem novamente, cicatrizes somem, insulinas são normalizadas, manchas somem, corações desaceleram e milagres acontecem a todo momento. Porque todos nós somos especiais!

No hospital das Clínicas sempre foi muito comum o caso da minha doença estar presente em palestras, é até engraçado porque alguns médicos me conhecem por essas palestras, eles sentem como se me conhecesse há muito tempo, mas eu nem ao menos nunca os vi!

Doenças com casos graves sempre param em palestras, como o meu caso que é sempre objeto das palestras, apesar de eu nunca ter estado presente nelas, tampouco assisti alguma.

Mas no início desta semana me convidaram não apenas para estar em uma, mas também para contar como é lidar com a Broncodisplasia e ainda ter um blog!

Confesso, que minha barriga por conta do nervosismo queria de qualquer jeito se comunicar comigo e a vontade de ir ao banheiro? Ai, ai... Também não espalhei para a família toda que iria fazer a palestra, porque para os poucos que contei eles já ficaram emocionados e já pensou se não desse certo? 

Quando subi ao tablado e vi todo mundo olhando pra mim eu pensei: "Pronto e agora o que eu vou falar para esse povo todo?", mas no caminhar da palestra eu fui pegando o jeitinho e fazendo até algumas piadas. Tenho um tio que sempre me disse que poderia fazer um stand up da minha vida, de certa forma me senti em um mas protagonizado por mim mesma.

Foi diferente, senti que algumas pessoas se emocionaram e no final todo mundo me adicionou no Facebook. Recebi tanto carinho e curtidas nas minhas publicações no Facebook que fiquei até sem graça e já não sabia o que mais responder para as pessoas. Apenas agradecer, e muito, foi o que me restou!

A palestra aconteceu na faculdade UNIFIEO em Osasco para os alunos do terceiro ano de Fisioterapia, fiquei com medo deles não terem gostado, mas o sucesso foi tanto que até me convidaram para outra palestra no dia do Fisioterapeuta. O problema é que agora vai ser para todas as turmas de fisioterapia da faculdade, pense no nervosismo? Mas como ainda não é nada confirmado, acho que não podemos comemorar!

Não nego que tenho medo do blog não ir para frente, pelo certo preconceito de que toda pessoa portadora de uma doença tem, até mesmo de falar sobre a sua doença, mas aos pouquinhos vou descobrindo que nem todo mundo é igual e que o sucesso pode chegar aos pouquinhos e de forma bem carinhosa!

E talvez, assim seja melhor, afinal não existe nenhuma possibilidade dele subir a cabeça.

Pra finalizar,

Obrigada por lerem o blog e fazerem parte dessa história. Muitas vezes eu digo, posso ter poucas curtidas no Facebook ou até mesmo poucos seguidores noblog, mas não existe preço nenhum que pague o tanto de leitores fiéis que eu tenho. Acho que se tivesse muito das duas coisas não receberia tanto carinho e não saberia receber vocês e manter contado com todos, afinal não existe mais um post que não é curtido ou comentando! Afinal, um blog não é construído por curtidas e sim por conteúdo e leitores presentes.

E foi essa a minha saudação ao chegar ao meu destino, ao lugar que por mais perto que seja, me fez sentir um pouquinho longe de casa.

Há alguns posts atrás comentei que já estava praticamente com as malas prontos e o concentrador de oxigênio a postos para ir conhecer Ribeirão Preto. Porém, antes de mais nada, tinha que passar no retorno do grupo de Transplante Pulmonar, pois bem, passei e dessa vez mandaram o meu diagnóstico para uma avaliação! Para quem ainda não conhece esse mundo, antes de entrar em uma fila de transplante também existe uma fila para discutirem o que você "tem" e aí sim, eles ficam sabendo que realmente mandam ou não para a tão esperada fila.

Mesmo não passando muito bem a semana, pois peguei aquela gripe que está deixando todos de cama, mas mesmo assim a médico autorizou minha viagem.

Pra quem acompanha há algum tempo o blog, sabe que essa coluna é muito mais do que especial pra mim. Afinal, é aqui que mostro ainda mais quem eu sou, e compartilho experiências que não é todos que podem viver, mas é o bastante para tirar a dúvida de algumas pessoas que passam pelo mesmo.

No final do ano passado anunciei aqui que não estaria (ainda) na fila de transplante pulmonar, com isso me programei para fazer algumas coisas diferentes! Como viajar, por exemplo, mas como nunca viajei, ainda mais com um concentrador de oxigênio, fui atrás de algumas informações para me sentir mais segura para colocar o pé na estrada.

Mas antes de qualquer coisa, se você está com os mesmo planos, certifique-se de verificar com o seu médico para ter certeza de que está tudo bem para você viajar.

E se tudo estiver certo, ai sim, pode começar a escolher o meio de transporte que vai te levar ao seu destino!

A maioria das companhias aéreas não permite o uso de unidades de oxigênio pessoais contendo oxigênio comprimido, ou oxigênio líquido. Certos modelos de concentradores portáteis de oxigênio, no entanto, podem ser admitidos.

Algumas companhias aéreas exigem que você possa usar o oxigênio fornecido pela companhia aérea a um custo adicional (diga-se de passagem, um custo bem adicional).

Se você precisa fazer regime especial de uso de oxigênio no avião, muitas companhias aéreas que fornecem esta opção de viagem exigem que você faça uma solicitação com pelo menos 72 horas de antecedência.

Antes de comprar um bilhete, entre em contato com a companhia aérea para ver o que sua política de conduta diz a respeito, e quais os dispositivos de oxigênio são aprovados para uso.

Não se esqueça de planejar o seu tempo no aeroporto também. Se alguém tiver de ajudá-lo com a segurança, vai precisar de um passe válido fornecido pela companhia aérea, que mostra que a pessoa têm permissão para ajudá-lo.

Se não puder viajar sozinho, e tiver que ter auxílio de um acompanhante, as companhias aéreas geralmente dão desconto na passagem do acompanhante.

Assim que chegar ao seu destino, programe-se para ter uma pessoa aguardando com oxigênio. Companhias aéreas não fornecem oxigênio fora do avião.

Você precisa parar para recargas de oxigênio ao longo do caminho, portanto verifique com seu fornecedor regular antes de sua viagem para descobrir onde este serviço está disponível.

Se você planeja passar a noite em um hotel, ligar com antecedência para que eles saibam que você estará usando o oxigênio no quarto.

Uma vez na estrada, é importante viajar com segurança usando seu equipamento, e seguir estas dicas:

Manter o tanque na posição vertical e longe do calor e chamas;

Não armazenar oxigênio no porta-malas ou deixá-lo no carro, onde ele pode ficar superaquecido.

Ou de ônibus

Ligue para a linha de ônibus com antecedência, para saber mais sobre suas regras.

Se você precisa viajar com alguém para ajudá-lo com o seu oxigênio, algumas empresas irão permitir que um acompanhante viaje de graça, mas é necessário uma carta do seu médico comprovando sua necessidade do acompanhante.

Certifique-se de perguntar sobre esta política quando você entrar em contato com a viação de ônibus.

É isso gente, eu pelo menos acho as informações super válidas. Mas pra você que não precisa desses cuidados, acho interessante repassar o conteúdo. Assim você ajuda as pessoas que precisam desse suporte, só não esquece de passar o link do blog também, ok? (;

Quando comecei a escrever sobre o meu futuro transplante no blog e sobre a minha vida fora dos estereótipos da blogosfera, também, iniciei uma pesquisa sobre pessoas que tinham a mesma intenção.

Confesso, não foi fácil! Na verdade, impossível, pois as pessoas se escondem em relação a isso... sentem medo, ou simplesmente não fazem nada.

Por coincidência no mês que decidi isso o livro 'A Culpa é das Estrelas' estava sendo lançado e super comentando por todos, no mesmo mês uma menina que tinha acabado de entrar em uma fila de transplante, também havia postado um vídeo mostrando o seu desespero. Como sempre digo, não gosto de coisas dramáticas, então decidi me apegar apenas a história do livro.

Sem saber como divulgar a nova coluna do blog decidi mandar alguns e-mails para outros blogueiros, e por incrível que pareça poucos me responderam, mas os poucos foram muito atenciosos. Um desses blogs ao me responder citou o livro "A culpa é das Estrelas", dizendo que a minha história lembrava muito a do livro! Já estava morrendo de curiosidade em ler, mas antes de poder comprar fui atrás da história da Esther Grace Earl, que foi quem inspirou o escritor John Green a escrever o livro.

Esther Grace Earl nasceu dia 3 de Agosto de 1994 em Beverly, Massachusetts. Ela tinha duas irmãs mais velhas, Abby e Angie e dois irmãos mais novos, Graham e Abraham.

Esther se mudou para França na quinta série e foi lá, em Novembro de 2006, que foi diagnosticada com carcinoma papilar da tireóide (um tipo de câncer maligno), já com metástases no pulmão. 

Depois de uma tireoidectomia (cirurgia que retira parte da tireóide) e sete meses de tratamento, sua família se mudou à New England para que ela continuasse o tratamento no hospital “Boston Children’s” e no centro pediátrico de pesquisa e tratamento de câncer “Jimmy Fund Clinic”.

Com o tumor nos pulmões ela precisou usar cilindros de oxigênio para ajudar em sua respiração ficando mais difícil de se locomover. Assim, ela começou a criar amizades on-line através de seus vídeos engraçados e carismáticos em seu canal do Youtube chamado cookie4monster4, criado no final de 2008, sendo também conhecida pelo apelido crazycrayon.

Imagino que muitos de vocês estejam se perguntando se não vai ter mais o diário de uma (quase) transplantada.

Pois podem ficar felizes, a coluna vai continuar! Como o próprio nome dela já diz, quase, não significa que fui ou que vou ser transplantada. As pessoas continuam nas filas à espera da esperança delas, elas continuam com dúvidas e precisam de alguém pra conversar sobre esse assunto e sobre outros que possam ocupar a cabeça.

Vou tentar trazer entrevistas de pessoas já transplantadas e as dúvidas que mais afligem nesse assunto e mesmo você que não está passando pela situação pode, também, sugerir novos assuntos e se tirar eventuais dúvida sobre o transplante.

Com essa coluna, percebi que mesmo quem não passa pelo problema sempre tem uma história pra contar. E muitas vezes não sabe nem como lidar.

Talvez, eu realmente possa ajudar a mostrar a todos que existe sim a luz no final do túnel e que nem tudo é um bicho de sete cabeças. Que pessoas que passam por isso, são muito mais do que qualquer doença. HELLO, eles são serem humanos como qualquer outra pessoa!

Não precisa dizer, não é fácil. Eu sei porque quase passei por isso e sei que ainda posso passar, mas você não precisa ficar sentado esperando que caiam brigadeiros do céu, exercite sua mente e tenha consciência que as coisas realmente podem melhorar.

Mostre as pessoas que você pode ser muito mais do que elas podem imaginar e eu lhe mostrarei que você podem sim ser capaz!

Com essa história de ganhar um concentrador não tenho mais parado em casa aos finais de semana!

Antes mesmo da certeza do concentrador tinha prometido que iria dormir na casa da minha tia, pois assim fiz.

Fui pra casa dela, confesso que no início fiquei preocupada com o barulho do concentrador. Afinal não é todo mundo que aceita o bicho roncando, kkkk, mas eles aceitaram super bem, meus primos me trataram muito bem e até levei a fama de exagerada, segundo eles o OxiBlue nem faz tanto barulho. Acreditando ou não, achei super fofo da parte deles!

Além de dormir uma noite na casa deles, também, saímos para ir ao KFC, pra quem não sabe, o restaurante ao estilo Fast Food vende um dos frangos fritos mais elogiados não só no Brasil mas, também, nos EUA. Pra quem nunca passou por lá, vale a pena.

Depois de passar uma noite na casa da minha tia, também, fui visitar minha amiga e adivinhem? Ela na hora me convidou pra ir dormir na casa dela, kkkk. E em resumo, comemos muito marshmallow e conversamos sem parar.

Talvez tudo isso pareça meio que estranho pra você, talvez pense "Nossa mas que sem graça, não trocaria nada pela minha cama fofinha!"

Mas a questão é que não posso viajar, quer dizer ainda não posso. E meio que não conheço nenhum outro lugar ao não ser aonde moro.

Pessoas que passam por isso, principalmente meninas podem se sentir felizes por serem comparadas ao conto de fadas da Cinderela. Sempre vamos ter que voltar meia noite (ou antes) para casa! Afinal, ninguém vai querer ter a experiência bizarra de soprar no seu nariz a noite inteira. Ou vai?

Pequenos momentos como esses me fazem muito feliz, por mais simples que pareçam já me dão uma sensação de liberdade.

Com a reforma da minha casa tive que procurar um lugar para passar um tempo, mesmo porque, até mesmo quem não tem nenhum problema de saúde não consegue viver no meio de uma reforma muito bem.

Por isso, me mudei provisoriamente para casa da minha tia (sim, a mesma que dormi a minha primeira noite fora de casa) e as coisas andam caminhando muito bem. Descobri que sou péssima no GTA e que definitivamente não sou uma psicopata... mesmo porque nem no jogo consigo matar as pessoas!

A minha direção é horrível e roubar carros não é a minha praia, fiquei preocupada, pois quando for tirar minha carteira de motorista, vou ter que seriamente mudar essa questão da direção.

Estou fazendo os últimos exames para passar na consulta do transplante, que é no final do mês.

Mesmo sentindo saudade de casa, fico feliz em estar bem e de certa forma com saúde!

PS: Minha tia e meu padrinho já querem programar uma viagem para Vitória - ES, o plano é ir de carro e passar por vários lugares, kkkkkk. Quem sabe um dia né gente? Quem sabe.

Dr. House fazendo careta pra sociedade! KKKKK.

Já se passaram quase três meses desde a minha primeira consulta no grupo de transplante pulmonar, e posso afirma que foi o mais divertido possível. Ao contrário do que muita gente acha, hospital também pode ser um lugar descontraído.
Esse ano está cheio de transformações, sempre freqüentei o ambulatório do Instituto da Criança. Lá eu conhecia todo mundo, desde os médicos, pacientes, enfermeiras, secretárias... Ou seja, todo mundo mesmo, inclusive tenho até algumas dessas pessoas nas minhas redes sociais, e outras chegam a me visitar na minha própria casa. Nunca perdemos o contato!
Mas esse ano tive que mudar de prédio e ir para o assombroso prédio Amarelo. De início foi complicado, é muita gente e a princípio não tem como você ter um contato imediato com alguns funcionários. De certa forma agora estou me acostumando, mesmo sabendo que os médicos sempre podem mudar.
Ao contrario do InCor, segundo o médico que me atendeu sempre vai ser o mesmo médico que vai me atender! E se não for o mesmo, com certeza o que me atendeu na consulta anterior vai estar lá.
Sendo a primeira consulta, só serviu para tirar dúvidas e marcar exames. Não tive muito que perguntar, mas para próxima consulta já estou preparando muitas coisas, kkkk.
Nesse mês de Julho chegou meu concentrador de oxigênio, que na verdade é um oxigênio que você pode levar pra qualquer lugar. É só ligar na tomada!

Sim, ele parece uma mala de viagem Azul!

Para começar essa coluna, nada melhor do que contar a história desde o início, nasci de cinco meses no Hospital das Clínicas, pesando apenas 840g e medindo 30 cm. Sempre precisei usar um cilindro de oxigênio para respirar (nunca, jamais, chame um cilindro de O² de botijão de gás! NEVER!). Antes mesmo de eu completar um ano de idade foi diagnosticado que eu tinha Broncodisplasia Pulmonar, doença própria de bebês prematuros, doença essa que consiste em má formação dos pulmões.
Mesmo com milhares de limitações sempre tive a oportunidade de freqüentar à escola. De início levava o oxigênio para escola, mas quando completei uns 12 anos de idade comecei a usar o oxigênio só a noite, mas sempre que entro em crise preciso usar ele 24 horas por dia. Já passei meses internada e por isso cheguei a repetir no colégio. Uns dois anos atrás pensei em parar de estudar, mas a possibilidade foi logo anulada.
Sempre achei que não existiria transplante para os meus pulmões, afinal além da Broncodisplasia também tenho Escoliose. Que segundo o Wikipédia é uma deformidade vertebral que pode ser operada, mas no meu caso por conta do pulmão não é muito aconselhado!
No início desse ano recebi a notícia de um possível transplante, a princípio foi um baque.
Uma possível oportunidade de respirar melhor e não me cansar tanto ao subir as escadas ou caminhar era simplesmente mágico. De repente todas as minhas esperanças realmente tomavam forma.
Mas isso foi realmente apenas o início, a certeza de um transplante ainda não existe. Estou passando por milhares de exames e mudando minha rotina desde já.
Bebendo mais água, procurando um lugar para fazer natação, melhorando meu condicionamento físico, me alimentando melhor... Ou seja, mudando tudo!
Segundo o médico existe uma possibilidade, desde que nasci melhorei muito e minhas crises pulmonares diminuíram significativamente.
Sempre usei meus blogs como uma distração, mas dessa vez decidi abrir um espaço para contar como é a minha vida.
E mostrar as pessoas que um transplantado ou pessoas com problemas de saúde também são pessoas normais, mesmo porque, sempre tem aquelas criaturas que acham que seus problemas são maiores do que os dos outros... Ou imaginam que pelo simples motivo daquela pessoa ter limitações é necessário sentir dó dela.
Cada um tem os seus problemas, talvez o seu problema não seja maior do que daquela pessoa, mas só você vai saber se ele é maior do que você mesmo.
Nunca suportei que as pessoas sentissem dó de mim, e sempre deixei que elas me conhecessem como a Mirela, que adora cozinhar, assiste mais filmes do que lê, que não para de rir, que cada semana está com uma cor diferente de esmalte... É por isso que muitas vezes quando conto que tenho problemas de saúde as pessoas meio de desconfiam, afinal deixam que a doença seja apenas um detalhe.
Mesmo que não ocorra um transplante, quero ajudar as pessoas que estão em situações semelhantes. E continuar contando minha rotina e ajudando a elas.
Afinal, não é por que uma porta se fecha que não vou tentar chegar do outro lado!

Hoje trago a vocês uma nova coluna no blog chamada "Diário de Uma (quase) Transplantada", que vai contar a minha rotina rumo ao um possível transplante pulmonar.
Nunca falei muito sobre isso aqui no blog, mas depois de pensar bastante tomei a decisão e resolvi escrever. Afinal as pessoas falam de suas dietas, de como cuidar dos animais, de como é sobreviver no interior de uma cidade, como preservar o planeta com lições diárias, dentre outros. Mas ninguém comenta sobre as pessoas que estão em uma fila de transplante, e de como ela tem que mudar seus hábitos antes mesmo de saber se vão ser transplantadas ou não.
Vou tentar trazer entrevista de médicos, pacientes e talvez alguns vídeos. Assuntos de toda essa evolução vão ser postadas com mais frequência aqui no blog. Mas por favor, não quero que me vejam, como se estivesse me lamentando por isso. Afinal ninguém se lamenta por ser vegetariano, então porque me lamentaria por ter problemas de saúde?
Mas não se preocupem, os outros posts vão continuar a mesma coisa! Pois eu não vivo sem ler, assistir filmes, maquiagem, moda, xícaras, comida... Afinal nunca vou deixar de ser uma pessoal normal, com algumas “limitações”, mas normal como qualquer pessoa!

Espero que gostem! Comente. 

Recentemente cortei uma franja e com toda certeza posso dizer que uma franja muda o visual de qualquer pessoa. Só que o problema é que não estou sabendo muito bem lidar com ela! Então descidi pesquisar sobre o assunto e compartilhar com vocês. Sabe como é, coisa de amiga!

Franja é como ter um bichinho de estimação, afinal quando o cabelo esta todo jeitosinho a franja cisma de ficar bagunçada. Sem contar que existe o cuidado na hora de lavar ela e na hora de dormir todo mundo procura uma solução.

Secador, chapinha, bobes, desfrizante e uma escova redonda sem duvida vai fazer parte dos seus cuidados cabelisticos a partir do comento que você cortar uma franja.

A franja realmente é a parte do cabelo que mais dá trabalho mesmo, afinal, os fios que nascem naquela região são mais finos que os que nascem perto da nuca, por exemplo. Por serem mais finos, o resultado é a facilidade de apresentar frizz ou de ficar esquisita mesmo.

O truque é saber secar. A melhor forma de conseguir uma franja encorpada e arrumada é secá-la com secador enquanto ela ainda está encharcada. Sim, enquanto o resto do cabelo deve ser seco quando estiver úmido, a franja deve estar molhada mesmo – assim não vai ter chance de ganhar o efeito frizz.
Outra dica é prestar atenção nas “ferramentas” que você usa. Para secar a franja com escova, o ideal é escolher uma escova chata, e não uma redonda – afinal, ninguém quer aquela franja redondinha e volumosa.

Afinal a oleosidade na testa já é relativamente grande, ai você vai lá e tampa a pobrezinha!
Não tem como ela respirar né? Então pra driblar isso o truque é usar e abusar de sabonetes e cremes anti-oleosidade e os amados tic tac’s pra quando estiver em casa!